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用于生物3D打印構(gòu)建異質(zhì)仿生體外模型的肽類樹(shù)狀分子增強(qiáng)生物墨水

科研前沿
2023
08/21
15:18
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評(píng)論
來(lái)源: 高分子科技

基于增材制造原理,生物3D打印可將由生物材料、細(xì)胞或生長(zhǎng)因子等組成的生物墨水逐層堆積構(gòu)建出具有生物功能的復(fù)雜結(jié)構(gòu),正日益成為體外模型構(gòu)建的有力工具。而作為生物3D打印的關(guān)鍵要素,生物墨水既決定了打印技術(shù)的具體實(shí)施,也直接決定了細(xì)胞存在的三維環(huán)境。但現(xiàn)有生物墨水通常面臨可打印性和生物功能性間的權(quán)衡,造成了生物制造窗口( 高分子科技  Window)狹窄,或體外模型結(jié)構(gòu)及功能單一。研究表明,生物墨水的力學(xué)性能與其網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)密不可分,而基于天然材料構(gòu)建的生物墨水在外力作用下大多會(huì)發(fā)生凝膠體系破壞而無(wú)法滿足應(yīng)用需求。近年來(lái),通過(guò)構(gòu)建規(guī)整網(wǎng)絡(luò)或引入能量耗散機(jī)制以增強(qiáng)生物墨水力學(xué)性能的研究引起了廣泛關(guān)注。其中,四臂聚乙二醇(4-Arm-PEG)因具有互補(bǔ)端基和相同結(jié)構(gòu)尺寸以及能夠在凝膠過(guò)程中產(chǎn)生具有相同長(zhǎng)度的鏈段而被認(rèn)為是經(jīng)典的規(guī)整網(wǎng)絡(luò)。然而,4-Arm-PEG 有限的端基數(shù)量和官能團(tuán)密度會(huì)導(dǎo)致其在被用作生物墨水時(shí)面臨著反應(yīng)效率低下、成膠時(shí)間過(guò)長(zhǎng)以及缺乏功能性等局限。

針對(duì)上述問(wèn)題,南京工業(yè)大學(xué)顧忠偉/毛宏理團(tuán)隊(duì)及合作團(tuán)隊(duì)從生物制造窗口出發(fā)提出了一種基于肽類樹(shù)狀分子增強(qiáng)生物墨水的構(gòu)建策略,開(kāi)發(fā)出以賴氨酸樹(shù)狀大分子修飾4-Arm-PEG為主體的光點(diǎn)擊生物墨水,顯著縮短了生物墨水的成膠時(shí)間,提高了生物墨水的儲(chǔ)能模量以及壓縮強(qiáng)度,同時(shí)可實(shí)現(xiàn)體外復(fù)雜模型的高分辨打印。另外,基于該生物墨水,研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)生物3D打印構(gòu)建了含肝細(xì)胞(HepG2/C3A)、肝星狀細(xì)胞(LX-2)和內(nèi)皮細(xì)胞(EA.hy.926)的血管化肝模型,不僅從結(jié)構(gòu)上模擬了體內(nèi)肝臟的實(shí)質(zhì)層及非實(shí)質(zhì)層,同時(shí)在動(dòng)態(tài)灌注條件下更大程度地仿生了體內(nèi)肝臟微環(huán)境,實(shí)現(xiàn)了肝模型的血管內(nèi)皮屏障、糖原儲(chǔ)存、白蛋白分泌和尿素生成等能力。相關(guān)研究成果發(fā)表在國(guó)際重要刊物《Acta Biomaterialia》上(Peptide-dendrimer-reinforced bioinks for 3D bioprinting of heterogeneous and biomimetic in vitro models. 2023, DOI: 10.1016/j.actbio.2023.08.008),文章第一作者為周可博士,通訊作者為顧忠偉/毛宏理教授。該研究得到了國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、國(guó)家自然科學(xué)基金、江蘇省重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃等基金的資助。
Figure 1. 肽類樹(shù)狀分子增強(qiáng)生物墨水制備及其用于生物3D打印血管化肝模型示意圖

Figure 2. 肽類樹(shù)狀分子增強(qiáng)生物墨水理化性能表征
Figure 3. 肽類樹(shù)狀分子增強(qiáng)生物墨水可打印性評(píng)價(jià)


Figure 4. 基于肽類樹(shù)狀分子增強(qiáng)生物墨水的打印結(jié)構(gòu)形狀保真度評(píng)價(jià)

Figure 5. 肽類樹(shù)狀分子增強(qiáng)生物墨水用于生物3D打印血管化肝模型
Figure 6. 基于肽類樹(shù)狀分子增強(qiáng)生物墨水構(gòu)建的血管化肝模型功能評(píng)價(jià)

原文鏈接:

https://doi.org/10.1016/j.actbio.2023.08.008



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