來(lái)源:環(huán)材有料
MXene作為一種新興的二維材料,由于其突出的特點(diǎn),近年來(lái)在儲(chǔ)能領(lǐng)域受到了廣泛的關(guān)注。然而,MXene不可避免的氧化穩(wěn)定性和自堆積問(wèn)題嚴(yán)重阻礙了其進(jìn)一步應(yīng)用。為了解決這一問(wèn)題,來(lái)自哈爾濱工程大學(xué)的Yan Jun和Wang Qian教授團(tuán)隊(duì)以L-半胱氨酸為交聯(lián)劑,L-抗壞血酸(VC)為還原劑,采用簡(jiǎn)單的凝膠法制備了3D大孔抗氧化MXene/石墨烯/碳納米管(MRC)雜化水凝膠。由于有效減少了重堆積,MRC氣凝膠具有良好的導(dǎo)電性和三維交聯(lián)大孔結(jié)構(gòu),其比電容為349 F g-1。此外,3D MRC-30氣凝膠表現(xiàn)出令人印象深刻的抗氧化性能,在環(huán)境條件下存儲(chǔ)60天后,其電阻僅增加9.3%,有效緩解了MXene的氧化問(wèn)題。
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研究背景
MXene由于其具有層間間距大、電導(dǎo)率高、獨(dú)特層狀結(jié)構(gòu)、機(jī)械穩(wěn)定性優(yōu)異等突出特點(diǎn),近年來(lái)在儲(chǔ)能領(lǐng)域受到了廣泛關(guān)注。不幸的是,由于相鄰納米片之間的強(qiáng)烈范德華相互作用和氫鍵,MXene納米片容易發(fā)生不可逆的自堆積和聚集,從而導(dǎo)致暴露在電解質(zhì)離子下的活性表面積的減少和離子傳輸/擴(kuò)散的遲緩。此外,MXene較差的環(huán)境穩(wěn)定性被認(rèn)為是限制其實(shí)際應(yīng)用的另一個(gè)關(guān)鍵缺陷。由于其較高的化學(xué)活性,MXene在水介質(zhì)、水熱或高溫條件下容易被氧化,最終降解為氧化鈦和無(wú)定形碳,這可能會(huì)導(dǎo)致顯著的電導(dǎo)率和電化學(xué)活性的犧牲。因此,如何快速而溫和地設(shè)計(jì)和制備3D大孔MXene氣凝膠仍然是主要的挑戰(zhàn)。
圖文導(dǎo)讀
將MXene、石墨烯納米片和CNTs在L-半胱氨酸和VC的幫助下,在70℃下自組裝4 h,合成了3D大孔MRC水凝膠。在制備過(guò)程中,L-半胱氨酸既是交聯(lián)劑又是還原劑,而VC作為還原劑修飾MXene的表面性質(zhì),從而避免了嚴(yán)重的氧化問(wèn)題。
MRC-30氣凝膠的SEM圖像顯示該氣凝膠呈現(xiàn)出定義良好且相互連接的3D大孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。TEM圖像顯示,MRC-30氣凝膠中的MXene納米片由于其剛性特征,呈現(xiàn)出超薄但相對(duì)光滑的二維形貌,明顯不同于相對(duì)柔性和褶皺的RGO納米片。直徑為20 nm的CNTs與MXene和RGO納米片相互連接。能譜x射線能譜制圖圖像證實(shí)了3D大孔MRC-30氣凝膠中Ti、C、N、S元素的存在和均勻分布。
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圖1 MRC-30氣凝膠的形態(tài)和結(jié)構(gòu)表征 為了研究三維大孔MRC水凝膠的組裝過(guò)程,進(jìn)行了一系列的控制實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明,MXene納米片在l-半胱氨酸的幫助下可以相互交聯(lián),而VC沒(méi)有明顯的交聯(lián)能力。當(dāng)M-R-C混合膠懸液中同時(shí)加入9 mg l-半胱氨酸和9 mg VC時(shí),MRC水凝膠就能很好地形成,遠(yuǎn)遠(yuǎn)少于單個(gè)l-半胱氨酸或VC所需的量,突出了l-半胱氨酸與VC的協(xié)同作用。XPS結(jié)果表明,MXene納米片與l-半胱氨酸主要通過(guò)N-Ti鍵相互作用。同時(shí),l-半胱氨酸也可以通過(guò)C-N鍵與GO相互作用。FT-IR結(jié)果顯示,MXene-VC的Ti-O振動(dòng)強(qiáng)度遠(yuǎn)低于純MXene,表明VC去除了MXene表面的-OH基團(tuán)。因此VC主要用于保護(hù)MXene的邊緣和表面Ti層,防止MXene被氧化。
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圖2 70°C處理4 h后的膠體懸浮液的光學(xué)圖像和3D MRC-30樣品的結(jié)構(gòu)表征。 3D MRC水凝膠的形成機(jī)理如下:i)在M-R-C混合膠懸液中加入l-半胱氨酸和VC,去除MXene表面的-OH官能團(tuán),與VC相互作用形成Ti-OR鍵,有效防止MXene納米片氧化,保證了優(yōu)異的穩(wěn)定性。ii)在加熱條件下,l-半胱氨酸的-NH2基團(tuán)與之前形成的Ti-OR鍵發(fā)生反應(yīng),與MXene形成Ti-N配位鍵。iii)L -半胱氨酸的-SH鍵與GO表面的含氧末端基團(tuán)反應(yīng)產(chǎn)生C-S-C鍵,同時(shí)GO還原成RGO納米片。為了確認(rèn)3D MRC-30氣凝膠優(yōu)異的抗氧化特性,通過(guò)四點(diǎn)探針?lè)y(cè)量了電導(dǎo)率。由于VC能有效去除MXene表面的大量氧官能團(tuán),3D MRC-30氣凝膠表現(xiàn)出優(yōu)異的抗氧化性能,在環(huán)境條件下存儲(chǔ)60天后,電阻提高了9.3%,遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于純MXene的71.9%。有效緩解了MXene的氧化穩(wěn)定性問(wèn)題。
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圖3 交聯(lián)機(jī)理及電阻變化示意圖 純MXene、MR-30和MRC-30電極在20 mV s-1下的循環(huán)伏安(CV)曲線表明MRC-30電極的比電容相對(duì)較大,內(nèi)阻小,電化學(xué)可逆性好。3D MRC-30電極的恒流充放電(GCD)曲線是非線性的,沒(méi)有明顯的勢(shì)平臺(tái),表明贗電容和雙層電容共同作用。評(píng)估了MRC-30氣凝膠在200 mV s-1的長(zhǎng)期循環(huán)穩(wěn)定性。10萬(wàn)次循環(huán)后,MRC-30氣凝膠電極仍能保持初始比電容的97.1%,表明3D大孔MRC-30氣凝膠具有較好的長(zhǎng)期循環(huán)穩(wěn)定性。
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圖4 MRC-30氣凝膠的電化學(xué)性能 為了進(jìn)一步開(kāi)發(fā)3D MRC-30氣凝膠的應(yīng)用前景,以MRC-30電極為陽(yáng)極,以氮摻雜多孔石墨烯(NPG)為陰極組裝了不對(duì)稱超級(jí)電容器(ASC)器件。根據(jù)MRC-30和NPG的不同電位窗,ASC器件的工作電壓窗可以達(dá)到0-1.6 V。不同掃描速率下ASC器件的CV曲線顯示出一對(duì)明確而寬的氧化還原峰,顯示出NPG// MRC-30 ASC器件的贗電容行為。NPG// MRC-30 ASC器件在掃描速率為200 mV s-1時(shí)的長(zhǎng)期循環(huán)穩(wěn)定性良好,循環(huán)1萬(wàn)次后初始電容仍保持91.8%,顯示出3D MRC-30氣凝膠在儲(chǔ)能器件中的應(yīng)用潛力。
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圖5 NPG//MRC-30 ASC器件的電化學(xué)性能
總結(jié)與展望
以l-半胱氨酸為交聯(lián)劑,VC為還原劑,采用溫和的凝膠法制備了3D大孔抗氧化MRC水凝膠。3D MRC-30氣凝膠表現(xiàn)出了令人印象深刻的抗氧化性能,在環(huán)境條件下存儲(chǔ)60天后,電阻僅增加9.3%,顯著緩解了MXene的氧化穩(wěn)定性問(wèn)題。當(dāng)作為超級(jí)電容器的電極時(shí),3D MRC-30氣凝膠表現(xiàn)出卓越的比電容(2mv s-1時(shí)為349 F g-1)和在3000 mV s-1時(shí)為52.0%的顯著速率性能。此外,3D MRC-30電極在200 mV s-1下循環(huán)10萬(wàn)次后,電容保持97.1%。此外,組裝的NPG//MRC-30 ASC器件顯示了28.8 Wh kg-1的驚人能量密度和出色的循環(huán)穩(wěn)定性。這項(xiàng)工作為MXene材料的各種潛在應(yīng)用的設(shè)計(jì)和探索提供了一個(gè)令人興奮的機(jī)會(huì),特別是在高濕度和氧氣環(huán)境下。
文獻(xiàn)鏈接:
https://doi.org/10.1002/adfm.202109479
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