3D打印挽救生命！打印心臟模型助力完成罕見心臟手術病例

2021年7月12日，南極熊從外媒了解到，來自艾哈邁達巴德的一位外科醫(yī)生通過在術前3D打印一個心臟模型進行試手，從而為一個15歲患者完成了一場難度極高的心臟手術。手術前的模型準備是由于手術非常復雜，而且手術過程中出錯的幾率很高，醫(yī)生決定使用病人的心臟3D模型來提前計劃手術。

這個患者孩子出生時，左冠狀動脈從肺動脈而不是主動脈分支出來，不純凈的血液被直接泵入他的心臟，而不是先經(jīng)過肺部。

△外科醫(yī)生打印了一個具有診斷條件的病人心臟比例模型，并對其進行研究，以正確規(guī)劃改道的角度

醫(yī)學上將這一病例稱為來自肺動脈的異常左冠狀動脈（ALCAPA）或布蘭德-懷特-加蘭綜合征，這是一種及其罕見的先天性心臟疾病。它被認為是容易在懷孕早期孩子的心臟已經(jīng)發(fā)育成熟時發(fā)生的。

醫(yī)生說，由于這種情況在嬰兒出生后不久就會引起一些問題，所以常常在早期就被診斷出來。然而在本次案例中，患病的孩子耽誤了15年的時間，病情一直沒有得到有效的診斷。

CIMS醫(yī)院的Urmil Shah醫(yī)生在這名15歲的孩子從焦特布爾轉(zhuǎn)到CIMS后診斷出這一病癥，當時正在進行調(diào)查，以找出他發(fā)育不良的原因。經(jīng)過CT掃描和血管造影，確認了這一情況。

然而，由于手術過于復雜，無法直接進行，外科醫(yī)生決定使用3D技術，根據(jù)診斷的情況打印出病人心臟的比例模型，并對其進行研究，對手術臺上可能出現(xiàn)的問題進行規(guī)劃。隨后，CIMS委托一家位于欽奈的公司打印出心臟模型，花費約14000盧比。談到這一點，Dhiren Shah博士說："孩子小的時候，組織是靈活的，血管的改道比較容易進行。然而，在青少年時期，情況就不同了。由于有了這個模型，我們可以正確規(guī)劃改道的角度，并成功地進行了改道。"

7月1日，醫(yī)生Dhiren Shah和Shaunak Shah進行了手術，首先對左冠狀動脈進行了改道，將其與肺動脈溝開，然后將其與主動脈連接。心包層被連接到肺動脈上留下的洞。

談到這個病例時，迪倫-沙阿醫(yī)生說："雖然ALCAPA已經(jīng)很罕見，但如果出現(xiàn)在青少年身上就更罕見了，因為這種情況會導致心臟功能惡化，在2-4年內(nèi)死亡。然而，這個男孩有一個額外的優(yōu)勢，即右冠狀動脈也在輸送純血。這就是他為什么能存活這么久的原因"。

技術更新迭代的意義終歸是為人類服務的，這樣的一個案例不僅讓我們看到了3D打印的適用性之強，也讓我們明白了3D打印技術持續(xù)發(fā)展的必要性。當然，南極熊相信3D打印“化腐朽為神奇“遠不止于此，這也需要我們的科研工作者不斷的去發(fā)掘，才能讓它更好的造福于人類！