高端球形鈦粉供應(yīng)商AP&C獲得ISO13485認(rèn)證

據(jù)南極熊了解，增材制造行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)者Arcam AB公司宣布，其加拿大粉末制造子公司AP&C獲得ISO13485認(rèn)證。ISO13485是特意針對骨科植入領(lǐng)域制定的。除了新的ISO13485認(rèn)證，AP&C公司已獲得ISO9001和AS9100認(rèn)證。

“獲ISO13485認(rèn)證表明了我們向所服務(wù)行業(yè)提供高品質(zhì)粉末的決心。有了ISO13485認(rèn)證和最近開業(yè)的新粉末制造廠，我們能更好地滿足客戶的需求”，AP&C公司總裁Alain Dupont說道。

“3D打印的加速發(fā)展及其在不同行業(yè)應(yīng)用推動了對高端鈦粉的需求。Arcam、AP&C、GE Additive決心打破傳統(tǒng)加工方式，通過提供高質(zhì)量、高性價比的解決方案來幫助制造業(yè)向增材制造方向發(fā)展。獲ISO13485認(rèn)證使我們離3D打印未來更進一步”，Arcam公司CEO Magnus René說。
ISO13485：2003標(biāo)準(zhǔn)的全稱是《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory）。該標(biāo)準(zhǔn)由SCA/TC221醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會制定，是以ISO9001：2000為基礎(chǔ)的獨立標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了對相關(guān)組織的質(zhì)量管理體系要求，但并不是ISO9001標(biāo)準(zhǔn)在醫(yī)療器械行業(yè)中的實施指南。

該標(biāo)準(zhǔn)自1996年發(fā)布以來，得到全世界廣泛的實施和應(yīng)用，新版ISO13485標(biāo)準(zhǔn)于2003年7月3日正式發(fā)布。與ISO9001：2000標(biāo)準(zhǔn)不同，ISO13485：2003是適用于法規(guī)環(huán)境下的管理標(biāo)準(zhǔn)：從名稱上即明確是用于法規(guī)的質(zhì)量管理體系要求。醫(yī)療器械在國際上不僅只是一般的上市商品在商業(yè)環(huán)境中運行，它還要受到國家和地區(qū)法律、法規(guī)的監(jiān)督管理，如美國的FDA、歐盟的MDD（歐盟醫(yī)療器械指令）、中國的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》。因此，該標(biāo)準(zhǔn)必須受法律約束，在法規(guī)環(huán)境下運行，同時必須充分考慮醫(yī)療器械產(chǎn)品的風(fēng)險，要求在醫(yī)療器械產(chǎn)品實現(xiàn)全過程中進行風(fēng)險管理。所以除了專用要求外，可以說ISO13485實際上是醫(yī)療器械法規(guī)環(huán)境下的ISO9001。

美國、加拿大和歐洲普遍以ISO 9001，、EN 46001或 ISO 13485作為質(zhì)量保證體系的要求，建立醫(yī)療器械質(zhì)量保證體系均以這些標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)。醫(yī)療器械要進入北美，歐洲或亞洲不同國家的市場，應(yīng)遵守相應(yīng)的法規(guī)要求。



來源：優(yōu)材科技