德國EIT公司的3D打印鈦金屬脊柱植入物獲FDA銷售許可

美國的K2M公司是當(dāng)前3D打印脊柱類植入物的絕對領(lǐng)袖之一，截止目前已經(jīng)有多款產(chǎn)品獲得了FDA的許可。不過其實(shí)在這方面，德國公司Emerging Implant Technologies（EIT）也頗具實(shí)力 — 事實(shí)上自從2014年成立以來，他們的產(chǎn)品已經(jīng)在全球15個(gè)市場得到了超過1萬次的應(yīng)用，而近日，他們又收獲了好消息：產(chǎn)品中的鈦金屬椎間融合器鈦?zhàn)甸g融合器獲得了FDA（美國食品藥品監(jiān)督局）的完全商業(yè)化許可。下面，南極熊就為您簡單介紹一下這款產(chǎn)品。

據(jù)EIT介紹，他們的這款3D打印鈦金屬椎間融合器與其它類似產(chǎn)品一樣，是為PLIF（后路椎體間融合術(shù)）、TLIF（經(jīng)椎間孔入路腰椎體間融合術(shù)）、以及ALIF（前路腰椎椎體間融合術(shù)）研制的
。而正如圖片所示，其結(jié)構(gòu)也與類似產(chǎn)品一樣，采用了多孔設(shè)計(jì)，并且孔隙率高達(dá)80%，孔洞的尺寸和形狀也都進(jìn)行了優(yōu)化，所以能有效促進(jìn)骨細(xì)胞在其中生長。

EIT目前提供完整的頸椎和腰椎3D打印植入物，而它們均可根據(jù)患者的自身情況（如脊柱彎曲角度）定制。

延伸閱讀：《K2M新型3D打印脊柱植入物獲FDA許可》

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編譯自 3DPRINTING MEDIA NETWORK